За да можем да анализираме по-дълбоко термина хемофилия, която сега ни заема, е необходимо първо да установим етимологичния му произход. Следователно трябва да се подчертае, че тя се намира на гръцки език и че е резултат от обединението на следните три елемента: думата heme, която може да се преведе като „кръв“, думата филос, която е синоним на „любов или хоби“, и накрая наставката - ia, която е еквивалентна на "качество".

Хемофилията се нарича болест с наследствен характер, която възниква от провал в механизмите, които са отговорни за коагулирането на кръвта . Този дефицит причинява кръвоизливи в изобилие и трудно за спиране.

Смята се, че първите, които забелязват наличието на нарушения в коагулацията, са еврейските равини във втория век, за да открият, че след практикуването на обрязването при някои деца е било почти невъзможно да се спре кървенето. Равините предупредиха, че това е наследствен дефицит и положи основите за по-късните изследвания на хемофилията, термин, който започна да става популярен в края на 20-те години.

Най-често срещано е, че пациентите, страдащи от хемофилия, получават диагноза на ранен етап или по време на кърмене, или в ранна детска възраст. Въпреки това, много други няма да са наясно с проблема, който имат, докато не преминат операция. И е, че преди това е пълна медицинска проверка, която ще определи гореспоменатата патология.

Трябва да се отбележи, че е възможно да се направи разграничение между тип хемофилия (както е дефинирано от това, което представлява дефицит на коагулационен фактор VІІІ ) и хемофилия клас В (ако проблемът е открит в коагулационен фактор IX ). Кръвен тест може да открие хемофилия, вида на това заболяване и степента на тежест според тестовете за коагулация.

Продължителното спонтанно кървене и хематоза (интраартикуларно кървене, което може да доведе до деформация) са основните симптоми на хемофилия. Това заболяване е нелечимо: лечението му е палиативно и има тенденция да спира хеморагията чрез интравенозно подаване на липсващия фактор на кръвосъсирването.

Благодарение на получаването на коагулационни фактори от човешката плазма оцеляването и качеството на живот на пациенти с хемофилия се повишиха значително.

В допълнение към всичко по-горе, трябва да се подчертае, че човек, страдащ от споменатото заболяване, поради характеристиките на споменатата патология, никога не може да бъде лекуван за какъвто и да е здравен проблем чрез интрамускулно инжектиране на съответното лечение, нито може да вземе ацетилсалицилова киселина в този случай. знае по-научно за аспирина.

Физиотерапията също е важна по време на лечението, което се препоръчва при хемофилия. Физическата активност с минимален риск помага за предотвратяване на мускулно-скелетните травми и намалява риска от кървене.

В целия свят съществуват организации, които наблюдават правата и интересите на хемофилиците. Така например, в Испания има така наречената испанска федерация по хемофилия, която работи в продължение на четири десетилетия. По-конкретно, той започва кариерата си през 1971 г. и оттогава работи за гореспоменатите цели, както и за повишаване на осведомеността за болестта.