Дефиниция доминиращ ген

ДНК последователността, която гарантира предаването на наследствени коренови признаци и характеристики, е известна като ген . Тази структура запазва наследството, което и жените, и мъжете (или, ако не, мъжете и жените) предават на своите потомци .

Доминиращ ген

Доминиращият ген е този, който присъства във фенотип и се появява два пъти (когато е съставен от копие, съответстващо на всеки от родителите, което се нарича хомозиготна комбинация ) или в проста доза (наречена хетерозигоза ).

Следователно, генетичната доминация е свързана с връзката между няколко алела на специфичен ген, физически разположен в определено място ( локус ) на хромозома. Диплоидни организми (група, в която се разглеждат животни, както и растения ) са тези, които имат два комплекта хромозоми, съответно наследени от родителите. Това означава, че те представят два алела точно във всеки локус. Когато двата алела на локуса са равни, ние говорим за хомозиготи, докато ако те са различни, използваната концепция е хетерозиготна.

Генотипът е генетичната организация на организма, която влияе върху физическите и поведенчески черти. Взаимодействието между двата алела на хетерозиготен ген може да бъде доминиращо или рецесивно .

Рецесивният ген е такъв, който в алелна двойка не може да се прояви в присъствието на господстващия ген. За да бъде наблюдаван този ген в фенотипа, организмът трябва да събере две копия от него (тоест, получени от бащата, а другият - от майчински произход).

Доминиране или рецесивност

Връзката на господството или рецесивността е относителна, тъй като може да има повече от два варианта на един ген (единият алел може да е рецесивен по отношение на втория алел, но доминиращ преди трета ), винаги зависи от вида на обединението, което се прави.

Във всеки случай можем да кажем, че рецесивният ген не може да се прояви, ако партньорът му е доминиращ ген, само ако се присъедини към друг рецесивен ген. Това означава, че ако в рамките на една двойка има доминиращ алел, той винаги ще решава за рецесивния . Например: в цвета на очите можем да присвоим буквата N (доминираща) на черно и n (рецесивна) на небесното. Ако от обединението се формира хромозомата, която е NN или Nn, индивидът ще се роди с черни очи и само ако синдиката доведе до nn, ще има небесни очи.

В случая с човешките същества се казва, че ние сме диплоиди, което означава, че имаме генетична информация от двоен тип, където половината е копие на един от родителите и втората половина на другата, въпреки че те не са идентични . И тук можем да изясним, че за да се предава и проявява господстващ ген, достатъчно е един родител да го има, докато рецесивният ген трябва да се наследи от двамата родители .

На този етап се връщаме към примера на цвета на очите и трябва да кажем, че е възможно да се наследи само, ако в генетичната информация на двамата родители е посочен рецесивен ген и той се проявява по време на хромозомно свързване. Струва си да се спомене, че дори и да нямаме ясни очи, можем да бъдем носители на ясно изразения ген .

Заслужава да се отбележи, че има много болести, които могат да се наследят генетично, някои от тях са: болест на Уилсън, хемохроматоза и наследствена сфероцитоза. За да се развият, е необходимо да се формира съюзът, който ги прави възможни, в някои случаи те се формират от един господстващ ген, а в други - рецесивен; Заслужава да се отбележи обаче, че ако човек страда от наследствено заболяване, дори ако децата им не го проявят, те ще бъдат носители на това заболяване.

Препоръчано