Веригата на дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) е известна като ген, структура, която е конституирана като функционална единица, отговорна за пренасянето на наследствени черти . Ген, според експерти, е серия от нуклеотиди, които съхраняват информацията, необходима за синтезиране на макромолекула, която има специфична клетъчна роля.

Генът, като единица, която съхранява генетични данни, е отговорен за предаването на наследството на потомците . Наборът от гени, принадлежащи към един и същи вид, се определя като геном, а науката, която го анализира, се нарича генетика .

Задачата на гените е много сложна. Тази ДНК последователност е от съществено значение за постигане на това, че функционалната РНК може да бъде синтезирана. Генетичната транскрипция произвежда РНК молекула, която след това се превежда в рибозоми и генерира протеин. Има обаче гени, които не се превеждат в протеини и изпълняват други роли под формата на РНК .

Интересно е да се има предвид, че гените, които поради процесите на мутация или реорганизация са функционални, се наричат псевдогени . Те могат да допринесат за еволюцията на даден вид, тъй като неговата ДНК приема мутации и може да генерира нови функции.

Диплоидните организми имат две двойки хомоложни хромозоми. Всеки блок идва от един от родителите. Освен това всяка двойка хромозоми има копия на всеки от гените (т.е. един от родителя и един от майчината страна).

Гените засягат и развитието на болести . Вариация в нейната последователност може да предизвика така наречената генетична болест, която е наследствена .

За да лекува болести, международната общност работи по Проекта за човешкия геном, който се опитва да определи последователността на химическите бази, които съставят ДНК и идентифицират всички гени на човешкия геном.

Генетични белези и болести

Гените са организирани в нишки на ДНК и представляват различните хромозоми. Може да се направи аналогия между начина, по който е разположена ДНК и перлите на огърлица. Що се отнася до хромозомите, те се разделят на двойки, където всеки един е копие на определен ген, който е в същото положение в различните хромозоми.

Например, когато става въпрос за сексуални органи, жената има полова хромозома, за която е бил използван ген от майката и друг от бащата. В случая с мъжете те имат Y хромозома от бащата, който не е сдвоен, и Х, който идва от майката.

По отношение на генетичните черти, дали цветът на очите, формата на носа и др. Се определят от доминантни или рецесивни гени . Казва се, че доминантните черти се контролират от определен ген, който е в двойката, докато рецесивните имат нужда от двата гена, които образуват двойка, да си сътрудничат, за да го определят.

Трябва да се отбележи, че има много характеристики на човек, които се определят от различни гени, което обяснява защо в семейството на няколко братя и сестри може да има толкова много физически разлики .

Наследствените заболявания зависят от автозомна или сексуална хромозома, която вече е засегната. Това се нарича доминантно наследство, когато анормален ген, който принадлежи на един от родителите, може да причини заболяване, дори да се присъедини към нормален ген на другия родител; Това означава, че в една двойка, където един от гените е ненормален, той функционира като доминиращ, като отменя другия.

Сексуалните заболявания се предават на децата чрез половите хромозоми, т.е. X и Y. Тъй като много от тях са единствено от един от половете и се нуждаят болният ген да бъде само X или Y, ако децата от пола лицето, което има анормална Х-хромозома, всички са жени, тогава болестта няма да бъде предадена, а ако са мъже, да. Това отговаря на казаното по-горе на доминантното наследство, където анормалният ген е двигател на заболяване и доминира в своята хромозома двойката, към която е свързан, дори ако другият е нормален .

Накрая, тя е известна като рецесивно наследяване на това, което се случва, когато за развиване на заболяване се изисква и двата гена в двойката да са анормални; ако едното от двете е анормално, болестта няма да присъства или ще го направи в лека степен ; Но лицето, родено от този съюз, ще бъде носител на споменатата болест и ще може да го предаде на своите потомци.