Етимологичният корен на бифидо се намира в латинската дума bifĭdus . Концепцията се използва като прилагателно за описване на това, което има бифуркация или, в областта на биологията, какво е разделено на два сектора или части .

Той е известен като spina bifida като малформация на гръбначния стълб, наричан още гръбначен стълб . Тази малформация е вродена: тя вече присъства в момента на раждането.

Трябва да се помни, че гръбначният стълб е оста на скелета на гръбначните същества. Състои се от няколко къси кости, наречени прешлени, които се съчетават един с друг. В случая на spina bifida, гръбначният стълб има издатина (фрагмент, който излиза извън неговите нормални граници) в края му.

Spina bifida се появява, когато в края на първия месец от ембрионалния живот невралната тръба не се затваря напълно. С течение на времето, последните прешлени на гръбначния стълб не се затварят напълно, което генерира гореспоменатата издатина.

Въпреки че много пъти причината не може да бъде определена, често е, че спина бифида се генерира, когато майката пренася намалено ниво на фолиева киселина в месеците преди бременността. Друг факт, който трябва да имате предвид е, че това не е наследствено заболяване.

Spina bifida може да бъде отворен (наричан още цистичен) или скрит. В случай на отворена спина бифида тя се появява като бучка в гърба. Скритата спина бифида, от друга страна, често се разглежда като петно ​​или трапчинка и лицето може да не забележи това състояние.

Някои от възможните последици от spina bifida, които могат да бъдат частично обърнати чрез хирургическа интервенция, са следните:

* натрупване на излишна цереброспинална течност в мозъка, феномен, известен като хидроцефалия, който от своя страна носи висока степен на налягане в тъканите на мозъка, които могат да му навредят. Тази течност се нарича също цереброспинална и къпе гръбначния мозък и мозъка. Една от основните му характеристики е, че тя няма цвят;

* различни неврологични нарушения, които обикновено са свързани с хидроцефалия;

* болест, наречена малформация на Арнолд Киари, която се характеризира с низходящо движение на част от малкия мозък, макар и понякога почти от цялата му маса, през по-големия тилен отвор. Това компресира мозъчния ствол и може да се появи в компанията на увеличаване на количеството на гръбначно-мозъчната течност в черепа;

* състояние, наречено сирингомиелия, което се състои в образуването на киста в гръбначния мозък, известна като сиринкс, която се разпространява и разширява с времето и може да разруши централната част на кабела. Като се има предвид връзката между него и нервите на нашите крайници, често се появяват скованост, слабост и болка в раменете, краката, ръцете или гърба;

* затруднено концентриране, проблеми със зрението и нарушения на паметта;

* аномалии в опорно-двигателния апарат;

* парализа или мускулна слабост;

* намалена чувствителност в зоната под увреждането (в някои случаи тя може да бъде пълна);

* промени в контрола на червата и генитално-пикочната система, които могат да се проявят като инконтиненция, както на пикочния мехур, така и на фекалиите, или в обратната ситуация, т.е. Тъй като недостатъчното изпразване на пикочния мехур обикновено води до инфекции на пикочните пътища, нормално е пациентът да бъде подложен на катетеризация.

Раздвоеният език, от друга страна, се състои от разклонение на органа . Змиите имат естествено различен език, докато човешките същества претърпяват операция, за да постигнат тази характеристика.