Той се нарича хлоропласт на органелите, присъстващи в клетките на растенията, където се развива фотосинтезата (процесът на метаболизъм, който позволява на определени организми да синтезират органични вещества, използвайки слънчева светлина като енергиен източник).

Ограничени от две мембрани, хлоропластите представляват везикули, наречени тилакоиди, които съдържат молекули, способни да преобразуват светлинната енергия от слънчевите лъчи в химическа енергия. Една от тези молекули е хлорофил .

Външната мембрана на хлоропласта има добро количество протеини, наречени порини . Във вътрешната мембрана, обаче, порините са по-редуцирани. Вътре в хлоропласта може да се разпознае стромата - кухина, в която е фиксиран въглероден диоксид. В интериора се намират и тилакоидите с хлорофил, каротеноиди и други пигменти с фотосинтетична способност.

В хлоропласта също така е възможно да се разпознаят пластизолите, защитени от мембрана, която е подобна на тази, която покрива тилакоидите, от които те се отделят. В пластоглобулос те са различни органични молекули, между които някои липиди са особено чести. Трябва да се отбележи, че всички функции на пластоглобулните молекули все още не са уточнени.

Фотосинтезата се провежда в две фази, всяка от които се развива в различни сектори на хлоропласта. Така наречената светлинна фаза се произвежда в мембраната, която обгражда тилакоидите, където се намират елементите, които превръщат светлинната енергия в химическа енергия. Тъмната фаза, от друга страна, се генерира в стромата. Ензимът е отговорен за фиксирането на въглероден диоксид.

Съдържанието на клетката е разделено на няколко отделения и това явление представлява предизвикателство на организационно ниво поради концепцията, известна като протеинов трафик, който в еукариотната клетка регулира:

* класификационните сигнали, намаленият брой аминокиселини, които образуват съединение, известно с името на пептид, което в този случай посочва с лизозомни ензими на манозо-фосфатната група протеините, които се секретират;

* рецепторите, които забелязват тези сигнали и преместват протеините, в които те се съдържат, в съответните отделения.

Вносът на протеини чрез една или повече външни мембрани, които действат като граници, се среща в четири клетъчни органели: хлоропласта, ядрото, пероксизомите и митохондриите . Един пример може да се види в протеините, които внасят тези органели в грубия ендоплазмен ретикулум, които имат аминокиселинни последователности, които действат като "домицили" за рецепторите, разположени във външната мембрана, за да ги разпознаят.

Докато при грубия ендоплазмен ретикулум внасянето на протеините се извършва почти съвременно в транслацията, то в останалите органели се осъществява след синтеза в свободните рибозоми на цитоплазмената матрица (т.нар. Цитозол ). В специфичния случай на хлоропластите, протеините могат да достигнат добре дефинирана поредица от подчасти: вътрешни и външни обвиващи мембрани; междумембранно пространство; съединителна тъкан; тилакоидна мембрана; тилакоидна светлина.

Механизмите, използвани от хлоропласта за внос на протеини, са много сходни с тези на митохондриите, въпреки че еволюцията на техните транслокации е различна.

Важно е да се спомене, че хлоропластите присъстват, извън растенията, в определени животни, които ги придобиват чрез различни процеси, като клептопластика, ендосимбиоза, която се състои в това, че пластисът се усвоява от организмите, които нямат такива.

Клептопластиката има за цел организмите, които придобиват пластис, да използват своя автотрофен капацитет . Това поведение е наблюдавано при почти всички мекотели sacoglossus и в някои динофлагелати.